适应症扩展推动增长及attc平台为管线注入新活力 出售非核心业务部分股权为和黄医药带来4.55亿美元应占净收益 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年8月7日 /美通社/ -- 和黄医药（中国...
上海 2025年7月8日 /美通社/ -- 今日，他泽司他（tazemetostat）发货仪式于和黄医药上海创新药生产基地正式举行，标志着这一全球首个ezh2抑制剂在全国范围内投入临床使用，为国内e...
— 基于sachi iii 期研究获得批准，研究结果显示较铂类化疗降低66%的疾病进展或死亡风险 — — 此类患者中唯一的全口服的联合疗法选择 — — 无论一线接受何种egfr 抑制剂治疗，均显示...
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
— 该全口服、无需化疗的赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法在 sachi 中国 iii 期研究中展现出显著的 pfs 获益和良好的安全性 — — 计划于 6 月 3 日（星期二）中国香港时间上午 8 ...
—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的ezh2抑制剂— —和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准— 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /美通社/ -- 和黄...
肿瘤产品收入增长65%推动实现运营盈利，并支持新的抗体靶向偶联药物（attc）平台发展 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月19日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医...
香港、上海和新泽西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
— 适应症扩展至涵盖初治患者 — — 2021年取得的治疗经治患者的附条件批准转为常规批准 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年1月14日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简...
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年1月2日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
— 和黄医药继续兑现 2022 年 11 月所提出的战略，推动创造价值、调整产品管线优先次序，并将创新药物带向全球患者 — — 出售资产所得到的收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核心的创新药业务...
— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 —
香港、上海和美国新泽西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
— 新的数据显示该口服联合疗法在egfr 突变肺癌中对met驱动耐药性的疗效 — — met是此类对egfr靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024...
* 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 * 首个获纳入医管局药物名册的"1 "机制获批新药 * 迅速纳入药物名册及"1 "机制，帮助患者加速获得重要的治疗选择 ...
— 基于fresco‑2 全球iii 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年9月...
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月31日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月4日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
— 基于fresco‑2 全球iii 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — fruzaqla ®（呋喹替尼）成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶...
和黄医药宣佈武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (chmp) 积极意见 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治疗经治转移性结直肠癌 — 若于欧盟获批，呋喹替尼将成为超过十年来第一个批准...
— fruzaqla是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法，无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 — — fruzaqla 在美国获批触发了来自武田（takeda）金额...
