上海2024年7月26日 /美通社/ -- 君实生物（1877.hk，688180.sh）宣布，由公司自主研发的抗pd-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：loqtorzi®）的上市许可申请（maa）获得欧洲药品管理局（ema）人用药品委员会（chmp）的积极意见，建议批准其用于治疗两项适应症：
欧盟委员会（ec）将把chmp的积极意见纳入考虑，以便对特瑞普利单抗的上市申请做出最终审评决议。该决议将适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。如若获得批准，特瑞普利单抗将成为欧洲首个且唯一用于npc治疗的药物，也是欧洲唯一用于不限pd-l1表达的晚期或转移性escc一线治疗药物。
君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："作为中国创新药企的先行者，君实生物在持续关注本土患者临床需求的同时，也致力为全球的患者提供能够带来生存获益的创新疗法。欧洲的npc和escc患者通过现有治疗临床获益有限，而特瑞普利单抗有望改善他们的境遇，此次获得chmp的积极意见，意味着我们向这一目标再进一步。我们将继续与当地监管机构密切沟通，以期积极促成我们的创新疗法能够尽早惠及更多欧洲患者。"
本次chmp对于npc适应症的积极意见主要基于jupiter-02（一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心iii期临床研究，nct03581786）。该研究结果曾以口头报告形式亮相2021年美国临床肿瘤学会（asco）年会全体大会（），随后荣登《》（nature medicine，影响因子：58.7）杂志封面，并获得《》（journal of the american medical association，jama，影响因子：63.1）全文发表。
基于上述研究，特瑞普利单抗分别于2021年和2023年获得国家药品监督管理局（nmpa）和美国食品药品监督管理局（fda）批准用于晚期鼻咽癌的治疗，是全球首个获批鼻咽癌治疗的免疫检查点抑制剂（ici）药物，也是美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物。此外，特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌相关适应症的上市申请正在同步接受英国药品和保健品管理局（mhra）、澳大利亚药品管理局（tga）、新加坡卫生科学局（hsa）以及中国香港卫生署药物办公室（do）的审评。
此次chmp对于escc适应症的积极意见主要基于jupiter-06（一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的ⅲ期研究，nct03829969）。该研究结果首次在欧洲肿瘤内科学会年会（esmo 2021）上以口头汇报形式报告，随后在国际顶尖肿瘤学杂志《》（影响因子：48.8）和《》（journal of clinical oncology，影响因子：42.1）发表。2022年5月，特瑞普利单抗用于治疗escc的新适应症上市申请在中国获批。目前，特瑞普利单抗用于一线治疗食管癌的maa正在接受mhra的审评。
关于鼻咽癌
鼻咽癌是一种发生于鼻咽部上皮的恶性肿瘤，是全球范围内常见的头颈部恶性肿瘤之一。根据globocan 2022发布的数据显示，2022年鼻咽癌在全球范围内确诊的新发病例数超过12万1。由于原发肿瘤位置的原因，很少采用手术治疗。新近更新的esmo指南推荐免疫治疗联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗2。
【参考文献】
1. .
2. bossi, p; chan, at; even, c; machiels, jp, et al. esmo-euracan clinical practice guideline update for nasopharyngeal carcinoma: adjuvant therapy and first-line treatment of recurrent/metastatic disease. ann oncol, 2023; 34 (3): 247.
关于食管癌
食管癌是消化道领域最常见的恶性肿瘤之一。根据globocan 2022发布的数据显示，食管癌是2022年全球第十一大常见恶性肿瘤和第七大癌症死亡原因，新发病例数超过51.1万，死亡病例数超过44.5万1。食管鳞癌（escc）和腺癌是食管癌的两种主要组织学亚型。esmo指南推荐pd-1阻断性抗体联合化疗用于pd-l1表达阳性的晚期或转移性escc的一线治疗2。
【参考文献】
1. .
2. obermannova r,alsina m, cervantes a,leong t,lordick f, nilsson m,van greeken nct, vogel a,smyth ec; esmo guidelines committee. esmo clinical practice guidline for diagnosis, treatment and follow-up. ann oncol.2022 oct;33(10):992-1004.
关于特瑞普利单抗注射液（拓益®）
特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以pd-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。
特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。
截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（egfr）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（alk）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除iiia-iiib期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估pd-l1阳性（cps≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有6项获批适应症纳入《国家医保目录（2023年）》，是目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗pd-1单抗药物。2024年4月，香港卫生署药物办公室受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。
在国际化布局方面，特瑞普利单抗已作为首款鼻咽癌药物在美国获得批准，其在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌、小细胞肺癌领域获得美国食品药品监督管理局（fda）授予2项突破性疗法认定、1项快速通道认定、1项优先审评认定和5项孤儿药资格认定。
2022年12月和2023年2月，欧洲药品管理局（ema）和英国药品和保健品管理局（mhra）分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请（maa）。2023年11月和2024年1月，澳大利亚药品管理局（tga）和新加坡卫生科学局（hsa）分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请，其中tga授予1项孤儿药资格认定，hsa授予1项优先审评认定。
关于君实生物
君实生物（688180.sh，1877.hk）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有4款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美两国获批上市的pd-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益®），临床开发阶段的药物超过30款。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。
君实生物以"打造世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约3000名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。
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