上海 2025年4月30日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.sh)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，在 2025 年 4 月 25 日至 30 日举办的美国癌症研究协会 (aacr) 年会上以壁报形式公布了6 项创新品种及平台的研究成果。
壁报展示
1. 靶向 b7-h3 adc 创新药 7mw3711 与 parp 抑制剂协同增强 b7-h3 阳性癌症的抗肿瘤活性
摘要编号：830
parp抑制剂和靶向 b7-h3 adc 是克服实体瘤化疗耐药性的两种具有可行性的治疗方法，迈威生物将自主研发的 7mw3711 与 parp 抑制剂联用，探索 adc parpi 联用策略在临床前实体瘤模型中的协同抗肿瘤疗效。
此项研究结果显示，靶向b7-h3 adc创新药7mw3711与parp抑制剂联用表现出协同抗肿瘤作用，表明dna损伤修复抑制剂与靶向 b7-h3 adc联用治疗b7-h3阳性实体瘤是一种有前景的策略。这为7mw3711与parpi联合治疗的临床应用提供了数据支持。
2. 设计并筛选新型喜树碱类似物 mf6 应用于定点偶联 adc
摘要编号：5733
此项研究初步验证了基于mtoxin™平台的新型adc载荷mf6在多个体内和体外模型中的抗肿瘤活性和安全性。实验结果表明，mf6具有良好的药物杀伤活性，在dxd耐药的多药耐药模型中保持显著疗效。利用经临床验证的定点偶联技术 iddc™ 和新型有效载荷 mf6 构建的 adc 具有良好的均匀性和稳定性，在多种 cdx 模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。此外，这些 adc 还表现出良好的旁观者杀伤活性，能够杀死附近的肿瘤细胞，从而进一步增强其抗肿瘤效果。携带mf6载荷的 adc 具有良好的血清和血浆稳定性以及药代动力学特性，为其未来的临床应用提供了有力支持。
3. 新型靶向 cldn1 的 adc 分子 mw-c01/c02，在临床前研究中展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性
摘要编号：1573
此次报告的mw-c01/c02是两种新型靶向cldn1的adc分子，基于公司自有adc定点偶联技术平台iddc™开发。claudins蛋白家族在正常组织中分布于紧密连接处，而在实体瘤中，其过表达导致紧密连接被破坏，表位暴露，使得该蛋白家族成为adc治疗的潜力靶点。研究表明该家族成员cldn1的高表达与肿瘤增殖、侵袭、转移和不良预后相关。mw-c01/c02在cldn1阳性肿瘤细胞中表现出高结合活性、快速内化作用以及强烈的细胞毒性。在临床前的cdx和pdx动物模型中均展示出强大的抗肿瘤活性，并在灵长类动物中展示出良好的代谢活性和安全性。
4. 2mw7061，一种针对单核细胞急性髓性白血病的新型 lilrb4xcd3 双特异性 t 细胞衔接器
摘要编号：2116
2mw7061（lilrb4xcd3）是一款基于迈威生物 tce 平台开发的靶向 lilrb4 的 tce 药物，具有独特的结构和作用特点，对 t 细胞具有极低水平的结合同时具有对肿瘤细胞的强杀伤，能够在保证药效的前提下极大地提高分子的安全性。2mw7061 在临床前的多个急性髓系白血病（aml）药效模型中都展现出了强大的抗肿瘤活性。非灵长类预毒理研究表明 2mw7061 具有良好的安全性。2mw7061 在治疗 aml 的患者方面具有较大潜力。
5. 优化 cd3 亲和力和结构形式的创新型 t 细胞衔接器平台，用于治疗血液瘤和实体瘤
摘要编号：2866
作为一种前景广阔的癌症治疗方案，t细胞衔接器（tce）通过同时结合t细胞上的cd3与肿瘤细胞表面的taa，促使形成免疫突触，从而激活t细胞并定向杀伤肿瘤细胞。临床实践已充分验证tce在血液瘤治疗中的显著疗效，但其在实体瘤中的临床获益仍需进一步探究。作为一种激动剂，tce的开发面临诸多挑战，必须在确保药效的同时兼顾安全性。为此，迈威生物构建了创新型tce平台，通过对cd3亲和力、taa选择以及双抗构型等多方面的精细设计与优化，有效拓宽了治疗窗口，力求实现临床疗效的最大化。
6. 一种新型靶向 cdh17 的 adc 分子 7mw4911，在胃肠道肿瘤的临床前研究中显示出强大疗效
摘要编号：5466
此次报告的7mw4911是迈威生物自主研发的靶向cdh17的抗体药物偶联物。cdh17在多种胃肠道肿瘤中高表达、在正常组织中表达有限，是治疗胃肠道疾病的潜在adc靶点。7mw4911 由新型抗体、可切割连接子和高效毒素 mtoxin™ 构成，拥有完全独立自主的知识产权。临床前研究显示，7mw4911在多种消化道肿瘤的cdx/pdx模型中表现出强效的抗肿瘤活性；在多药耐药模型中，其抗肿瘤效果明显优于传统 mmae 载荷的adc药物，突显了其在耐药性肿瘤治疗中的差异化优势。此外，7mw4911在非人灵长类动物中表现出良好的药代动力学特性和安全性，具备良好的临床开发潜力。综上，7mw4911 是一款具有明确靶点与差异化优势的 adc 候选药物，计划于 2025 年下半年向国家药监局与 fda 提交 ind 申请。
关于迈威生物
迈威生物 (688062.sh) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 3 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 nmpa、美国 fda、欧盟 ema gmp标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 qp 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：。
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