 |
-bridge capture™在结直肠癌试点研究中实现高灵敏度、可扩展的液体活检
《科学报告》发表的临床研究表明，bridge capture™可从转移性结直肠癌患者的血液样本中检测出关键突变
芬兰图尔库 2025年7月14日 /美通社/ -- genomill health是一家致力于开创下一代测序简化靶向文库制备技术的生物技术公司。该公司宣布其发表于《科学报告》的临床试点研究结果显示，bridge capture™技术在检测转移性结直肠癌患者游离dna突变谱方面表现出高度敏感性。 研究表明，bridge capture™在具备与该领域公认的金标准液滴式数字pcr（ddpcr）相当的灵敏度的同时，还拥有无限制的检测组合扩展能力，并提供支持去中心化ngs检测的简便且经济高效的工作流程。
该研究由genomill health与ari ristimäki教授团队（赫尔辛基大学医院）合作开展，结果显示bridge capture™与ddpcr和ion ampliseq™检测结果高度一致，同时还发现了多种此前未被识别、能够反映纵向血浆样本中疾病进展情况的致癌突变。 对于bridge capture™在实现高度可扩展且灵敏的靶向测序的同时兼具成本效益与操作简便性，ristimäki教授表示印象深刻。 他认为这是一项重要的进步，可以显著扩大液体活检在治疗监测中的应用。
“在患者样本的突变检测中，bridge capture的检测能力达到或超过了金标准方法。 该技术随时间追踪变化的能力，可能成为监测癌症进展和复发的有力工具，”博士研究员、共同第一作者simona adamusová表示。 genomill首席执行官兼联合创始人manu tamminen补充道：“这项临床试点研究突显了bridge capture对液体活检实际应用的成熟度。 实验室工作流程无与伦比的简便性，以及对多种测序平台的广泛兼容性，为分布式、去中心化的纵向癌症诊断奠定了坚实基础。 通过消除当前阻碍液体活检常规化应用的成本和基础设施壁垒，我们希望将bridge capture打造成为助力实现高可及性癌症诊断的赋能技术。”
bridge capture™是genomill基于环状dna和线性dna扩增的geno1®技术的具体实现。 首席技术官兼该技术的发明人juha-pekka pursiheimo补充道：“bridge capture通过使用环状单链dna——相较于传统线性文库更具灵活性和稳健性的替代方案，为ngs文库设计确立了新标准。 结合我们的无pcr dna扩增方法，genomill将彻底改变ngs文库的制备。”
题为"evaluation of bridge capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of metastatic colorectal cancer patients"（《bridge capture技术在转移性结直肠癌患者液体活检突变谱分析中的应用评估》）的完整研究论文已发表于《科学报告》（链接：）。
如需了解有关genomill的更多信息，请访问。
银河注册送38元的联系方式
首席执行官manu tamminen
电话： 358403513712
