因美纳trusight™ oncology 500 v2研究型检测产品现已上市,集成内置hrd生物标志物检测,周转时间更短,组织样本需求更低
因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合,推动关键生物标志物检测惠及更多患者
加利福尼亚州圣迭戈 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月30日,全球dna测序和芯片技术的领导者因美纳公司(纳斯达克股票代码:ilmn)宣布,正式推出其旗舰款癌症研究检测方案 trusight™ oncology 500 的新一代版本,该检测方案支持开展全景变异分析(cgp)。全景变异分析是加速精准医疗可及性的重要工具,通过提供肿瘤分子特征图谱,助力实验室推进治疗方案选择和临床试验入组的研究。trusight oncology 500 version 2(以下简称tso 500 v2)提供了从样本到分析的简化工作流程,充分体现了因美纳致力于为客户提供最高质量、最严格验证银河注册送38元的解决方案的承诺。
"tso 500 是全球数百位研究人员信赖的检测方案,此次升级不仅集成了内置同源重组缺陷(hrd)检测功能,还实现了更快的周转时间以及更少的组织用量,将为客户带来更大价值,"因美纳首席商务官 everett cunningham 表示。"客户需要像这样的完整工作流程银河注册送38元的解决方案,以更高效、更大规模地开展全景变异分析,最终推动肿瘤分子特征分析和癌症治疗研究的普及。"
tso 500 v2 可从少量组织样本中评估数百个基因,涵盖所有变异类型及免疫肿瘤学生物标志物,助力治疗方案选择研究。,在癌症患者诊断早期进行全景变异分析,有助于实现更精准的个性化治疗并改善治疗效果。
更快、更简便、更高效的工作流程
tso 500 v2 首次实现了所有样本均包含同源重组缺陷(hrd)状态检测,且不产生额外成本。hrd 分析采用了myriad genetics 的金标准基因组不稳定性评分(genomic instability scoring,gis)算法,这将推动更多癌症类型中 hrd 生物标志物价值的研究。
siparadigm diagnostic informatics公司分子诊断部门技术总监,美国生物分析学会(american board of bioanalysis)认证的高复杂度临床实验室主任(high-complexity clinical laboratory director)weiyi chen博士在早期试用中指出,该检测方案具有显著优势。
"我们非常期待tso 500 v2 的发布。相较于我们目前使用的其他供应商方案,tso 500 v2 的数据准确性明显更高,"chen博士表示。"新版的工作流程速度更快、操作更简洁,还集成了 hrd 检测。周转时间对我们实验室来说非常关键,能够帮助我们更快获得检测结果。此外,这一方案还可帮助我们将多项检测整合到因美纳测序平台上,进一步降低服务成本。"
tso 500 v2的主要优势包括:
另一位早期试用客户,加泰罗尼亚肿瘤研究所(catalan institute of oncology)实验室主任 conxi lázaro 博士表示,升级后的包装和试剂盒配置极大提升了使用体验:"需要管理的盒子和试管数量大大减少,这意味着我们花在拆箱上的时间更少,工作效率也更高。现在试管采用了颜色编码,减少了出错的几率,追踪整个工作流程中的不同步骤也变得更加简单。"
因美纳肿瘤产品组合
因美纳持续建设和投入研究和临床银河注册送38元的解决方案,致力于将先进的肿瘤分析技术推广应用,以满足客户多样化的生物标志物分析需求。
trusight oncology 产品组合涵盖仅供科研使用的(tso 500系列产品)和体外诊断的(tso comprehensive)银河注册送38元的解决方案,适用于一系列中、高通量测序仪器。
通过与 pillar biosciences 的合作,因美纳还为客户提供靶向分子分析检测。今年早些时候,因美纳将 pillar oncoreveal cdx 体外诊断试剂盒纳入公司产品组合。该试剂盒预计于本季度晚些时候正式开放订购。
因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示,"中国是全球最大的肿瘤市场之一,随着基因组学技术的深入应用,肿瘤精准医学不断取得进展,并深刻影响着医药创新的研发格局。全新tso 500 v2的上市,将有望赋能更多国内顶尖科研院所和制药伙伴,助力本土科研工作者解锁更加全面、高质量的疾病洞察,推动个体化精准诊疗迈向新的阶段。"
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关于因美纳
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