 |
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2025年3月26日 /美通社/ -- 致力于在血液肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：aapg；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司共有五项临床前研究进展入选2025年美国癌症研究协会（aacr）年会。此次会议将于 2025 年 4 月 25 日至 30 日在美国芝加哥举行。
本次将要展示的数据涉及公司五个品种，包括：原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：hqp1351）、bcl-2抑制剂apg-2575、fak/alk/ros1三联酪氨酸激酶抑制剂apg-2449、胚胎外胚层发育蛋白（eed）抑制剂apg-5918以及iap拮抗剂as03157。
aacr年会是推动抗肿瘤事业发展的重要平台，科学家、临床医生、医疗工作者、癌症幸存者、患者及倡导者每年齐聚一堂，分享和探讨抗肿瘤最新突破。从群体科学与预防，到癌症生物学、转化医学与临床研究，再到幸存者关怀与权益倡导，aacr 年会全方位展示了前沿的癌症科学与医学成果。
亚盛医药五项临床前研究的摘要信息如下：
olverembatinib (hqp1351) in combination with lisaftoclax (apg-2575) overcomes venetoclax resistance in preclinical models of acute myeloid leukemia (aml)
奥雷巴替尼（hqp1351）联合apg-2575在急性髓系白血病（aml）临床前模型中克服了维奈克拉耐药
（美国中部时间）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
（北京时间）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 – 6:00
effects of olverembatinib (hqp1351) in combination with bcl-2 inhibitor lisaftoclax (apg-2575) in t-cell acute lymphoblastic leukemia (t‑all)
奥雷巴替尼（hqp1351）联合bcl-2抑制剂apg-2575在 t 细胞急性淋巴细胞白血病（t-all）中的效果
（美国中部时间）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
（北京时间）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 – 6:00
embryonic ectoderm development protein (eed) inhibitor apg-5918 exhibits potent antitumor activity and synergizes with androgen receptor (ar) inhibitor enzalutamide in preclinical prostate cancer (pca) models
胚胎外胚层发育蛋白（eed）抑制剂apg-5918在前列腺癌（pca）临床前模型中的抗肿瘤活性及其与雄激素受体（ar）抑制剂恩扎卢胺的协同作用研究
（美国中部时间）2025年4月27日，周日，下午14:00 - 17:00
（北京时间）2025年4月28日，周一，凌晨3:00 - 6:00
apg-2449, a novel focal adhesion kinase (fak) inhibitor, enhances the antitumor activity of chemotherapy in preclinical models of small-cell lung cancer (sclc) with activated fak
新型黏着斑激酶（fak）抑制剂apg-2449可增强化疗在fak活化的小细胞肺癌（sclc）临床前模型中的抗肿瘤活性
（美国中部时间）2025年4月28日，周一，上午9:00 - 12:00
（北京时间）2025年4月28日，周一，晚上22:00 – 次日凌晨1:00
discovery of as03157 as a highly potent and orally active antagonist of inhibitor of apoptosis proteins (iaps)
一种高效口服抗凋亡蛋白拮抗剂as03157的发现
（美国中部时间）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
（北京时间）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 - 6:00
关于亚盛医药
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.hk；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：aapg。
亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制bcl-2和 mdm2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验， 包括涉及主要品种的11项美国/全球注册临床试验（已完成/进行中），其中2项注册iii期研究获fda许可。
公司核心品种耐立克®已在中国获批上市，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录。公司另一重磅品种，新型bcl-2选择性抑制剂apg-2575（lisaftoclax）的新药上市申请（nda）已获cde受理，并被纳入优先审评。
截至目前，公司4个在研新药共获16项fda和1项欧盟孤儿药资格认定，2项fda快速通道资格以及2项fda儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（mayo clinic）、丹娜法伯癌症研究院（dana-farber cancer institute）、美国国家癌症研究所（nci）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。
亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27a条和《1934年证券交易法》第21e条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。
这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（sec）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的f-1表格注册说明书中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向sec或hkex提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。
因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。
