上海2025年4月1日 /美通社/ -- 2025年4月1日，迪哲医药（股票代码：688192.sh）宣布，公司两款自主研发产品dzd8586 和dzd6008的最新研究成果入选2025年美国临床肿瘤学会（asco）大会报告。其中，dzd8586首次亮相asco大会，并斩获口头报告。dzd6008也将在本次大会首次对外"亮相"，展示临床研究成果。
dzd8586是一款全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价lyn/btk双靶点抑制剂，对其他tec家族激酶（tec、itk、txk和bmx）具有高选择性，可同时阻断布鲁顿氏酪氨酸激酶（btk）依赖性和非依赖性bcr信号通路，有效抑制多种b细胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl）亚型细胞及动物模型的生长。
尽管现有btk抑制剂对部分b-nhl亚型临床疗效显著，但耐药性一直是临床一大难题。主要由两种机制引发：一种是c481x btk突变，另一种则是非btk依赖性bcr信号通路激活。当前，尚无药物能同时应对这两种耐药机制。既往ⅰ期临床研究数据显示，dzd8586具有良好的口服药代动力学特征及中枢神经系统渗透能力，能全面阻断bcr信号通路，治疗由这两种耐药机制引发的b-nhl，安全性及耐受性良好，并在多种b-nhl亚型中显示了令人鼓舞的疗效。
dzd6008是一款公司自主研发的、全新的、高选择性表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂（tki），可完全穿透血脑屏障，能有效抑制多种egfr突变细胞及动物模型的生长。当前，非小细胞肺癌（nsclc）egfr tki耐药机制未明，现有治疗手段临床获益有限。同时，脑转移是导致疾病进展及患者死亡的主要原因之一，23%-30%的egfr突变nsclc患者在初次诊断时即存在脑转移，诊断后3年内脑转移的风险可能增至29.4%-60.3%。
目前，针对三代egfr tki耐药nsclc的现有治疗手段的临床获益有限，dzd6008有望填补该领域未被满足的临床需求。dzd6008在已有的临床试验中，完全验证了该分子的设计理念，在三代egfr tki和多线治疗失败及脑转移的病人中显示优异的安全性和有效性。
参考文献: |
[1] egfr敏感突变非小细胞肺癌脑转移患者临床特征综述 |
[2] 中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南（2025版） |
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关于迪哲医药
迪哲医药（股票代码：688192.sh）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（first-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了六款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品，均已在中国获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲dizal，或访问。
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