百济神州双特异性her2抑制剂百赫安®获得国家药品监督管理局上市许可批准-银河注册送38元

中国首个且唯一 ^[1] 获批用于治疗 her2 高表达胆道癌的双特异性抗体

此次获批是基于 herizon-btc-01 研究的积极结果，百赫安 ^® 治疗 her2 高表达的 btc 经治患者显示出具有临床意义的有效性和良好的安全性

泽尼达妥通过反式结合两个不同的 her2 表位，形成更大受体簇，阻断 her2 信号通路传导，诱导 cdc 、 adcc 、 adcp ，增强肿瘤杀伤

北京 2025年5月30日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码：onc；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布双特异性her2抑制剂百赫安^®（注射用泽尼达妥单抗）获得国家药品监督管理局（nmpa）附条件批准，用于治疗既往接受过全身治疗的her2高表达（ihc3 ）^[2]的不可切除局部晚期或转移性胆道癌（btc）患者。此前该适应症已被纳入药品审评中心（cde）突破性治疗和新药上市申请（bla）优先审评品种名单。

百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示："很高兴迎来此次泽尼达妥单抗获批上市，相信这款高品质创新药物能够为改善中国btc患者的生存获益提供新的助力，也将为公司的实体瘤产品组合注入新的活力。‘百创新药，济世惠民'是百济神州始终不变的初心，我们会继续关注全球和中国癌症患者的未尽之需，并且致力于让中国患者及早用上更多全球创新疗法，共赴健康未来。"

此次附条件批准是基于关键性临床研究herizon-btc-01（）的研究结果。该研究是一项全球多中心、开放性、单臂、2b期研究，旨在评价泽尼达妥单抗用于治疗既往经治的、不可切除的her2扩增性晚期或转移性btc患者的有效性和安全性。该研究在北美、南美、亚洲和欧洲地区的研究中心入组了87例btc患者，其中包括62例her2高表达患者，主要终点为客观缓解率（orr），次要终点包括缓解持续时间（dor）、无进展生存期（pfs）和总生存期（os）。

研究结果表明，泽尼达妥单抗单药在用于治疗既往经治的her2高表达btc患者中展现出具有临床意义的疗效。经独立中心审查委员会（irc）确认的orr为51.6%（95% ci：38.6%, 64.5%），中位缓解持续时间（mdor）为14.9个月（95% ci: 7.4, ne），中位无疾病进展生存期（mpfs）7.2个月（95% ci: 5.4, 9.4）；中位总生存期（mos）为18.1个月（95% ci: 12.2, 23.2），研究中位随访时间为22.6个月。^[3] 

在herizon-btc-01研究中，泽尼达妥单抗还显示出良好的安全性。最常见的不良反应（发生率≥5%）为腹泻、输液相关反应、射血分数降低、疲劳、恶心、呕吐、周围神经病变和皮疹；3级不良反应（发生率≥1%）为腹泻、贫血和射血分数降低；未发生4级及以上的不良反应。

herizon-btc-01 的主要研究者之一，复旦大学附属中山医院樊嘉院士表示："btc约占所有消化系统肿瘤的3%。^[4],[5],[6] 尽管较为少见，btc却素来有‘小癌王'之称。因其具有强侵袭性，导致发现时多为晚期，且预后极差，五年生存率低于5%，^[7] 亟需更有效的治疗手段。^[8] her2靶点的发现为btc提供了更精准的治疗方案，也有助于降低不良反应，期待泽尼达妥单抗能进一步提升患者的生存获益。"

泽尼达妥单抗是一种靶向her2的人源化双特异性抗体，可与her2上的两个非重叠的胞外位点近膜胞外结构域4（ecd4）和二聚化结构域2（ecd2）发生特异性反式结合，形成更大受体簇，同时促进内化，进而导致肿瘤细胞表面上的her2受体减少，起到杀伤肿瘤的作用。

2018年，百济神州与zymeworks展开战略合作，在亚洲（不包括日本）、澳大利亚和新西兰共同开发和商业化泽尼达妥单抗。jazz pharmaceuticals负责该药物在美国、欧洲、日本和所有其他地区的开发和商业化。目前，多项泽尼达妥单抗临床研究正在开展，致力于为靶向her2的实体肿瘤疾病提供更多治疗选择。

关于胆道癌

胆道癌 （biliary tract cancers, btc），包括胆囊癌以及肝内和肝外胆管癌，约占所有消化系统肿瘤的3%，^[4],[5],[6]通常与不良预后有关。^[9],[10] 约11%-25.2%的btc患者为her2阳性。^{[11],[12],[13]} 人表皮生长因子受体 2 （her2）是其他癌症抗肿瘤治疗中经过充分验证的靶点。^[10],[14] 目前，btc全球发病率呈现上升趋势，以亚洲国家为常见。^[15]

关于百赫安 ^® （注射用泽尼达妥单抗）

泽尼达妥单抗是一种靶向her2的人源化双特异性抗体，可与her2上的两个非重叠的胞外位点近膜胞外结构域4（ecd4）和二聚化结构域2（ecd2）发生特异性反式结合，进而导致肿瘤细胞表面上的受体减少。泽尼达妥单抗可诱导产生补体依赖性细胞毒性（cdc）、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（adcc）和抗体依赖性细胞介导的细胞吞噬作用（adcp）。这些机制导致体外和体内肿瘤生长抑制和细胞死亡。^[16]

关于百济神州 

百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球六大洲，我们拥有超过11,000人的团队。如需了解更多信息，请访问或关注"百济神州"微信公众号。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（private securities litigation reform act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括关于泽尼达妥单抗为中国btc患者带来新的治疗选择和支持患者生存获益的能力和可能性；以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告10-q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。关于百济神州更多媒体资源，请访问我们的。

*本材料仅在于向公众传递疾病相关知识及医药前沿信息，非广告用途，不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐，亦不能代替医疗卫生专业人士的意见，如有任何问题请向医疗卫生专业人士咨询。

参考文献及注释：