美国旧金山和中国苏州 2025年7月17日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布在国际顶尖期刊《nature medicine》(影响因子58.7)发表创新型抗紧密连接蛋白 18.2（cldn18.2） 抗体-依喜替康偶联物（adc） ibi343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌(g/gej ac)的临床i期研究数据。此次登上国际顶级学术舞台，体现了国际学术界对其临床价值的高度认可，标志着中国在抗肿瘤新药研发上取得了又一重大成就。基于该数据，ibi343已于2024年启动一项国际多中心临床iii期研究（g-hope-001，nct06238843），有望为晚期g/gej ac治疗带来高效低毒的新选择。
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，2022年globocan 统计数据显示胃癌发病率及死亡率均高居所有恶性肿瘤的第五位。2022 年全球约有近 97万新发病例，66万死亡病例。中国胃癌每年新发病例35.9万例，死亡病例近26.0万例，分别占全球胃癌新发病例和死亡病例总数的37.0%和39.4%，存在极大的未满足临床需求。cldn 18.2 是一种紧密连接蛋白，在正常生理状态下，仅低表达于在胃粘膜上已分化的上皮细胞。但在多种肿瘤组织中高度表达，比如胃癌（60-80%）、胰腺癌（50%）、食管癌（30-50%）和肺癌（40-60%）等，靶向cldn18.2 的单抗和adc等精准靶向疗法开辟了消化道肿瘤治疗的新道路。
本研究是一项国际多中心ⅰ期临床研究（nct05458219），旨在评估ibi343在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。2022年10月26日至2024年6月30日期间，研究共纳入116例晚期g/gej ac受试者（8例为剂量递增阶段，108例为剂量扩展阶段）。
ibi343在晚期胃癌中展现出了积极的肿瘤响应和生存获益
研究分析了6mg/kg、8mg/kg两个剂量组cldn18.2高表达（定义为≥75%肿瘤细胞中cldn18.2染色强度≥2 ）可评估受试者的疗效数据。
安全性方面， ibi343表现优异
综合药代动力学、暴露-反应、安全性和疗效数据，研究最终确定ibi343的推荐剂量为6 mg/kg，为国际多中心iii期研究的开展提供了支持，提示ibi343有望在未来成为晚期胃癌患者的治疗新选择。
该文章的通讯作者、主要研究者，北京大学肿瘤医院沈琳教授表示："继化疗、靶向和免疫时代之后，adc开辟了消化道肿瘤治疗的新道路。ibi343为新一代fc沉默的抗cldn18.2 adc，在i期临床研究观察到令人鼓舞的临床获益和显著较低的消化道毒性。非常期待ibi343对比标准治疗的iii期研究结果，并在未来最终改变临床实践，改变胃癌患者的治疗模式，开启精准治疗的新篇章。"
信达生物制药集团肿瘤管线首席研发官周辉博士表示："晚期胃癌的治疗手段存在巨大的未满足的临床需求。此次ibi343治疗晚期胃及胃食管交界处腺癌的i期临床研究结果在国际顶尖杂志《nature medicine》发表，进一步验证了ibi343在晚期胃癌人群的临床价值。我们将同全球研究者推进ibi343 国际多中心iii期临床研究（g-hope-001），为临床诊疗提供全新的方向，惠及广大胃癌患者。同时，我们也在进一步探索ibi343在胰腺癌等领域的治疗潜力。"
关于胃 /胃食管交界处腺癌
胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。转移性胃癌患者5年生存率不足 5%[i]。中国、日本等是胃癌高发区[ii]。目前，氟嘧啶和铂类联合治疗的化疗及免疫检查点抑制剂治疗是晚期转移性胃癌患者的标准治疗。系统性治疗对晚期胃癌的疗效有限，尤其对于三线及以上胃癌患者的预后通常较差，可选的治疗手段少，预期生存较短，中位生存期约半年[iii]。
紧密连接分子家族成员 claudin 是上皮紧密连接的关键结构和功能组分，其中紧密连接蛋白 18.2（cldn18.2）通常埋藏在胃粘膜中，但恶性肿瘤的发生会导致紧密连接的破坏和肿瘤细胞表面 cldn18.2 表位的暴露[iv]。 cldn18.2 在胃癌患者中表达率达 80%。
关于 ibi343（抗cldn18.2 adc）
ibi343是重组人源抗cldn18.2 adc，与表达cldn18.2的肿瘤细胞结合后，可发生cldn18.2依赖性adc内化，并释放毒素药物引起dna损伤，导致肿瘤细胞凋亡。游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞，因此ibi343也具有旁观者效应（bystander effect）。
作为创新型topo1i型adc，ibi343在临床i期研究中展现出可控的安全性和令人鼓舞的疗效性信号，目前正在胃癌和胰腺癌等瘤种上探索ibi343的治疗潜力。
目前，ibi343正在开展用于治疗晚期胃/胃食管交界处腺癌的国际多中心iii期临床研究(g-hope-001，nct06238843)；该适应症已获中国国家药品监督管理局（nmpa）纳入突破性治疗药物（btd）品种名单。
ibi343还在开展用于治疗晚期胰腺导管腺癌的国际多中心i期临床研究（nct05458219）；该适应症已获fda授予ftd和获nmpa纳入btd品种名单。
关于信达生物
"始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®），替妥尤单抗n01注射液（信必敏®）和玛仕度肽注射液（信尔美®）。目前，同时还有2个品种在nmpa审评中，4个新药分子进入iii期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、incyte和md anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
详情请访问公司网站：或公司领英账号：innovent biologics。
声明： 1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。
2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
参考文献
[i] lasithiotakis k, antoniou sa, antoniou ga, kaklamanos i, zoras o. gastrectomy for stage iv gastric cancer. a systematic review and meta-analysis. anticancer res. may 2014;34(5):2079-85.
[ii] xu b, wang jm. epidemiological study of gastric cancer[j]. chin j cancer prev treat, 2006,13(1): 81-87..
[iii] chan wl, lam ko, so th, et al. third-line systemic treatment in advanced/metastatic gastric cancer: a comprehensive review. ther adv med oncol. 2019;11:1758835919859990.
[iv] sahin u, koslowski m, dhaene k, et al. claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development. clin cancer res. 2008;14(23):7624-7634.
