上海2025年4月24日 /美通社/ -- 2025年4月24日，迪哲医药（股票代码：688192.sh）宣布，公司将在2025年5月30日-6月3日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（asco）年会上，首次公布其两款自主研发产品dzd8586 和dzd6008分别在b细胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl）和非小细胞肺癌（nsclc）领域的最新研究成果。
本次大会上，dzd8586一项针对既往接受过共价或非共价布鲁顿氏酪氨酸激酶（btk）抑制剂和btk降解剂治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（cll/sll）的ⅰ/ⅱ期临床研究的汇总分析结果，将以口头报告的形式亮相全球。
目前，尽管btk降解剂针对cll/sll在早期临床中展现出良好疗效，但已有突变相关耐药报道，且其毒副作用可能影响临床的长期应用。此前一项发表于第66届ash大会的研究显示，在接受剂量≥50 mg qd的dzd8586治疗后, 94.4%的cll/sll患者出现肿瘤缩小。此外，在包括弥漫性大b细胞淋巴瘤（dlbcl）等多种类型的b-nhl患者中，均观察到显著的肿瘤缓解。dzd8586单药治疗复发/难治（r/r）dlbcl的一项ⅱ期临床研究（tai-shan9）结果也将在本次asco大会展示。
dzd6008是公司自主研发的、全新的、高选择性表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂（tki），在此次asco大会上，将带来其一项针对接受过三代egfr tki等多线治疗的egfr突变nsclc患者的ⅰ/ⅱ期最新研究成果。
nsclc是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中egfr突变是最常见的驱动基因突变之一，egfr突变nsclc患者接受egfr tki治疗后普遍面临耐药问题，同时，每年全球有超250万肿瘤脑转移患者，其中晚期肺癌患者脑转移发生率最高。在接受三代egfr tki治疗后出现疾病进展的nsclc患者中，常出现中枢神经系统（cns）转移及获得性egfr耐药突变。dzd6008可完全穿透血脑屏障，能有效抑制多种egfr突变细胞及肿瘤动物模型的生长，在三代egfr tki及多线治疗失败、脑转移的患者中展现出优异的安全性与疗效。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："很荣幸我们的研究成果连续三年在asco大会斩获口头报告，彰显了迪哲医药致力于解决血液瘤及肺癌领域全球临床未满足需求的愿景和实力。我们期待在本次大会上公布积极的临床数据，进一步验证两款创新药物为临床获益有限的患者带来突破性创新疗法的巨大潜力。"
入选2025 asco研究摘要相关信息如下：
关于dzd8586
dzd8586是公司自主研发的一款可完全穿透血脑屏障的全新非共价lyn/btk双靶点抑制剂。可同时作用于btk依赖性和非依赖性bcr信号通路，有效抑制多种b细胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl）细胞的生长。截至2022年末，dzd8586已完成在美国开展的健康受试者i期临床试验，同时针对复发难治性（r/r）b细胞b-nhl的全球多中心i/ii临床试验正在积极推进中，初步结果提示dzd8586在r/r b-nhl患者中展示出令人鼓舞的药代动力学（pk）特征、安全性和抗肿瘤活性。
关于dzd6008
dzd6008是一款公司自主研发的、全新的、高选择性表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂（tki），可完全穿透血脑屏障，能有效抑制多种egfr突变细胞及动物模型的生长。当前，非小细胞肺癌（nsclc）egfr tki耐药机制未明，现有治疗手段临床获益有限。同时，脑转移是导致疾病进展及患者死亡的主要原因之一，23%-30%的egfr突变nsclc患者在初次诊断时即存在脑转移，诊断后3年内脑转移的风险可能增至29.4%-60.3%。
目前，针对三代egfr tki耐药nsclc的现有治疗手段的临床获益有限，dzd6008有望填补该领域未被满足的临床需求。dzd6008在已有的临床试验中，完全验证了该分子的设计理念，在三代egfr tki和多线治疗失败及脑转移的病人中显示优异的安全性和有效性。
关于迪哲医药
迪哲医药（股票代码：688192.sh）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（first-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品，均已在中国获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲dizal，或访问。
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